При дисплазии матки болит поясница

при дисплазии матки болит поясница thumbnail

Вопросы и ответы по: дисплазия шейки матки симптомы

2013-04-08 15:03:22

Спрашивает Кристина:

Здравствуйте! Только не удивляйтесь моей глупости пожалуйста!

Я сейчас болею вирусом эпштейна-барр (монуклеоз) назначили имуноглобулин, альфероне и еще какой-то укол. лечение 2 месяца. у меня проходит болезнь с симптомами, поэтому лечить надо. + у меня дисплазия шейки матки и уреаплазмоз.

произошел незащищенный па, но (простите пожалуйста за подробности) сперма попала только на края влагалища. во внутрь совсем немного. через пару дней должны быть месячные, а может и сегодня. па произошел вчера. мой муж курит. какова вероятность забеременеть при таком наборе? что делать мне? ведь через пару дней надо начинать лечение от э-б вируса. беременеть никак нельзя. ведь от лекарст выкидыш и тд. что делать? когда сделать тест? выйдет ли плод сам на малюсеньком сроке? обьясните мне пожалуйста!

29 апреля 2013 года

Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:

Кристина, если у Вас месячные регулярные. то существует метод контрацепции-биологический: 4 дня до и 4 дня после месячных-безопасные.

2013-01-13 10:28:33

Спрашивает Яна:

Добрый день.У меня возник вопрос, 27 ноября мне делали операцию дисплазия шейки матки 2 степени, месячные пришли 14 января, невероятные боли в пояснице, и внизу живота, рвота, головокружения.Обычно за неделю набухает грудь….и болит, сейчас растет, но не болит, так же растет живот. Месячные коричнево-красного цвета, нормально ли все эти симптомы после операции такой операции???

16 января 2013 года

Отвечает Тарасюк Татьяна Юрьевна:

Вы не указали вид операции (дисплазия шейки матки — это диагноз, а не операция). Если это первые месячные после нее, значит была задержка — обязательно сделайте тест на беременность и обратитесь к лечащему доктору.

2012-11-21 10:59:12

Спрашивает Елена:

Подскажите, пожалуйста, может ли быть уреаплазма без каких либо симптомов? Мне 35 лет , в октябре этого года обнаружили дисплазию шейки матки легкой степени, последний анализ сдавала 16 ноября в котором обнаружили PCR HPV HCR geno Результат 16,18,33Аналитическая чувствительность тест-системы для дифференциации вирусов папилломы человека – 1000 копий?/мл.

И Аналитическая чувствительность тест-системы для выявления Ureaplasma spp. (parvum urealyticum) в материале – 6000 копий/мл ПЦР. Ureaplasma species (у/г соскоб, качественное определение)обнаружена. Примечание: анализы в ноябре сдавались дмц 12.

ПЦР на микоплазма, хламидии, трихомонада — в результате не обнпружена. На теле, шее,лице и половых органах никаких папилом и бородавок нет и никогда не было. В октябре брали анализы на гонококи,трихомонады,гарденелы,хламидии,грибы- не обнаружено. На данный момент имею заболевание щитовидной железы- дифузный зоб и латентный диабет, с лета 2006 с мужем пользуемся презервативами, так как после тромбофлебита запретили противозачаточные препараты, в процессе отмены противозачаточных и перехода на презервативы были сделаны все анализы и ничего там не было, раз в году посещала гинеколога. в октябре обратилась к гинекологу ( с июля текущего года с мужем спим в открытую без презерватива- хотим ребенка)с молочницей и тестом на беременность с положительным результатом, после лечения молочницы беременности не стало. Подскажите пожалуйста, что делать и можно ли беременеть в этой ситуации?

PS: у мужи все анализы без инфекций и заболеваний

27 ноября 2012 года

Отвечает Грицько Марта Игоревна:

Уреаплазма может быть без симптомов и так как она является условнопатогенной микрофлорой, лечения в принципе не требует. Перед планированием беременности Вам необходима консультация эндокринолога по поводу диабета. Не совсем понятно, как после лечения молочницы не стало беременности? У Вас был выкидыш или биохимическая беременность? Если на протяжении 1 года открытой половой жизни беременности не наступит, тогда необходимо обратиться к репродуктологу. В Вашей ситуации проблема не в инфекциях, а в возрасте и сопутствующей патологии.

2010-08-23 12:41:25

Спрашивает Елена:

Добрый день! Прошу проконсультировать. Мне 27 лет. Почти год назад обследовалась у врача, был обнаружен подострый двухсторонний оофорит, бактериальный вагиноз и дисплазия шейки матки. ( поликистоз яичников, правый 25*19мм, левый 27*16мм оба -мультифолликулярной структуры). Прошла курс лечения, в т. ч. антибиотиков, симптомы исчезли. В данный момент 3-ю неделю подряд у меня незначительные кровяные выделения (темно-коричневого цвета, иногда творожистой структуры). Начались на 12-й день цикла, менструация опаздывает на неделю. С чем это связано? Заранее спасибо.

09 сентября 2010 года

Отвечает Самысько Алена Викторовна:

Уважаемая Елена, я попрошу Вас не заниматься самолечением, а обязательно обратиться к специалисту.И сдать нужные анализы. Нарушение цикла то что у Вас, оно лечится, но обязательно требуется помощь специалиста.

2010-06-15 20:59:00

Спрашивает Люда:

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, насколько часто надо обращатся к гинекологу после вылеченной 1 стадии дисплазии шейки матки? (лечила в феврале) Сначала хотели делать конизацию, но после повторной биопсии обнаружили трихомонаду. После 2 недельного курса трихопола все симптомы исчезли, анализы были чистые. Спасибо

06 июля 2010 года

Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:

Здравствуйте, Людмила! Ваша диспансеризация должна проходить по двум направлениям. Во-первых, по поводу трихомониаза Вы должны наблюдаться и обследоваться у врача в течение 2 (при свежем трихомониазе)-3 (при хроническом трихомониазе) месяцев. Регулярность посещений устанавливается лечащим врачом. Регулярные осмотры по поводу дисплазии шейки матки проводятся ежеквартально в течение первого года после установления диагноза и затем – 1 раз в 6-12 месяцев в рамках регулярных профилактических осмотров. Берегите здоровье!

2010-01-13 12:01:38

Спрашивает Александра, 25 лет:

Мне поставили диагноз дисплазия шейки матки 1ая стадия. Врачь сказала, что надо делать замораживание шейки матки. Скажите, пожалуйста, каковы шансы, что я смогу после этого иметь детей ( я еще не рожала, но в будущем собираюсь обязательно!)????

и еще один вопрос: полтора месяца назад мне сделали биопсию шейки матки, после чего, мое состояние здоровья ухудшилось: появилася очень неприятная боль внизу живота и коричнево-серо—черные выделения. Это нормально после анализов такого типа? Если, нет, то что это за симптомы?Может это какое-то заражение?Стоит ли мне доверять этому врачу операцию?

18 января 2010 года

Отвечает Силина Наталья Константиновна:

Уважаемая, Александра, проведите санацию влагалища, восстановите биоценоз во влагалище и после этого нужно удалить очаг дисплазии радиоволновым методом. На возможность забеременеть этот метод лечения никак не влияет

2009-08-25 19:24:43

Спрашивает елена:

Добрый день! Скажите пожалуйста какие симптомы у дисплазии шейки матки?

21 сентября 2009 года

Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:

Здравствуйте, Елена! Дисплазия шейки матки – это диагноз не клинический, а, скорее морфологический (то есть патология выявляется не по симптомам, а в результате специального исследования). Поскольку дисплазия почти всегда возникает на фоне уже имеющейся патологии шейки матки, то и клинические проявления зависят от заболевания, приведшего к дисплазии. Чаще всего, это псевдоэрозия шейки матки и эндоцервицит. Проявлениями эндоцервицита являются бели (патологические выделения из влагалища), иногда — тянущие боли внизу живота. При наличии псевдоэрозии возможны кровянистые выделения после полового акта. Будьте здоровы!

2009-06-03 18:51:28

Спрашивает Елена:

Здравствуйте, у меня вопрос про дисплазию шейки матки. Мне 30лет, рост-176, вес-65,месячные с 14 лет, регулярные, цикл 25 дн. роды в 2001г., после родов 2 аборта. Обратилась за консультацией к гинекологу- планируем 2 ребёнка, никаких жалоб не было.Провели колтоскоп. исследование на 15 день цикла заключение: папилярная зона дисплазии 17-оо-18-оо- 1-2з, 19-оо-1з , 22-оо-13-оо -1-2з, поля дисплазии 12-оо-2з ov.nabothi (могу ошибиться в написании неразборчиво)материал взят — екоцервикс, ендоцервикспредворит. диагноз- дисплазия 3а тип- лёгкая.. Результат мазка- лейкоциты 30-40, результат ПМР ( ДНК- диагностика) урогенитальный соскоб : хламидиоз-отриц, герпес- отриц., цитомегалия- отриц., папиломовирус- ( 6,11,42,53,54,66М8)- отриц, а (16,18,31,33,35,39,45,51,52)- положит., и + (55,56,58,59,68,73,83)- положит. осмотр трансвагинальным УЗИ показал варикозное расширение параметральных вен больше слева, шейка матки обычных размеров, структура изменена за счет кисты субэктоцервиса, заключение норм, всё остальное норм.Больше никаких анализов не проводили.Ппредложено лечение лаферон 3млн. внутрицервикально или в 1 зону ( или свечи с лафероном по 3млн.№10)-10 дн потом 10 дн. перерыва во время перерыва биопсия, потом опять 10 дн. Лаферон, + Протефлазид по схеме ( 1 месяц), После получения р-та биопсии и окончания лечения — фульгурация шейки матки. После изучения и фильтрования всей информации в интернете, данное лечение мне кажется не совсем…грамотным, препараты от герпеса назначать при ПВИ, проходящим без симптомов?Лечение (залечивание) без результата биопсии??Если можно ответте, а то с ума уже сходишь, что делать???может не стоило проверяться перед планируемой беременностью, а то приходишь без жалоб, а уходишь с кучей болячек:(

30 октября 2009 года

Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:

Елена, вам сейчас нужно беременеть и рожать, а после родов через пол года- обследоваться на ВПЧ и лечить причину дисплазии, если конечно она останется.

2008-12-11 18:34:15

Спрашивает Александр:

Добрый день, уважаемые коллеги. У моей жены (21 год), была обнаружена дисплазия шейки матки I ст., уреаплазма. ВПЧ и герпес отрицательные.
Симптом галактореи (1-2) капли в день. Сейчас в микроскопии мазков признаков воспаления не выявлено, при кольпоскопии дисплазия шейки матки сохраняется, взяли повторно биопсию, ждем ответ по цитологии, но уже предложено лазерную вапоризацию дисплазии. Прочитав ваши ответы я в замешательстве по поводу лазера в нашей конкретной ситуации (дисплазия шейки матки I ст. и мы хотим детей).
Подскажите, пожалуйста, где в Киеве можно пройти курс консервативной терапии дисплазии? Могут ли вышеописанные эндокринные нарушения влиять на данную патологию.
Большое спасибо, и будьте здоровы.

06 марта 2009 года

Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:

Добрый день, Александр! Во-первых, уреаплазма может влиять на развитие патологических процессов в шейке матки только при одновременном наличии ВПЧ. Другими словами, она является как бы усилителем действия ВПЧ. У Вашей жены ВПЧ нет, то есть на состояние шейки матки уреаплазма не влияет.
Во-вторых, нужно обязательно дождаться результатов цитологии, так как кольпоскопия дает лишь визуальную картину (изменена внешне шейка или нет) и позволяет лишь заподозрить то или иное заболевание (в том числе – дисплазию шейки матки).
А диагноз, то есть конкретную патологию, определяет цитологический мазок с последующей (обязательной при сохранении патологии) биопсией с забором материала для гистологического исследования. Окончательный диагноз и выбор метода лечения дисплазии шейки матки возможен только по результатам гистологии и только в случае, если полностью излечили воспалительные процессы и справились с урогенитальным дисбактериозом (нарушением нормального состава микробной флоры урогенитального тракта).
В-третьих, если необходимость в хирургическом лечении дисплазии шейки матки все же есть, лазерная вапоризация – один из лучших вариантов, так как метод не вызывает практически никаких осложнений.
Преимуществом лазерной терапии шейки матки является полное испарение патологического очага без образования струпа, быстрое заживление тканей, отсутствие рубцовых деформаций, сохранность анатомической полноценности шейки матки и ее репродуктивной функции. Эта особенность метода делает его лучшим методом выбора лечения эрозии шейки матки у не рожавших женщин. Будьте здоровы!

Популярные статьи на тему: дисплазия шейки матки симптомы

Дисплазии шейки матки: лечить или не лечить?

Читать дальше

Дисплазии шейки матки: лечить или не лечить?

В связи с развитием новых методов диагностики и лечения предраковых и раковых заболеваний шейки матки уровень смертности больных злокачественными новообразованиями данной локализации в последнее время значительно снизился практически во всех странах мира.

Злокачественные новообразования шейки матки

Читать дальше

Злокачественные новообразования шейки матки

Несмотря на существование в настоящее время четкой концепции о фоновых и предраковых процессах, а также достаточно надежного тестового контроля, РШМ до настоящего времени остается одной из актуальных проблем онкогинекологии.

Остеопороз в практике терапевта

Читать дальше

Остеопороз в практике терапевта

Остеопороз – болезнь скелета, при которой несмотря на нормальную минерализацию костной ткани наблюдаются снижение костной массы и нарушение целостности (структуры) костной ткани.

Источник

Как проявляется соединительнотканная дисплазия

при дисплазии матки болит поясница

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…

Читать далее »

ДСТСоединительная ткань, не отвечая конкретно за какие-либо функции систем организма, является основой всех его опорных структур. В широком понимании – это несколько видов тканей, образующих кости, суставы, связки, сухожилия, дерму. Однако медицинское толкование определяет соединительную ткань как межклеточное вещество, заполняющее пространство внутри и между органов. К ней относятся склера и радужка, кровь, лимфа, синовиальная жидкость.

В длинный список системных заболеваний соединительной ткани наряду с некоторыми васкулитами, склеродермией, ревматоидным артритом входит соединительнотканная дисплазия.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Описание заболевания

дисплазия бедраДисплазия соединительной ткани (ДСТ) – группа системных заболеваний, единая общая черта которых – нарушения развития соединительной ткани.

ДСТ не имеет разделения по гендерным признакам, равно поражает мужчин и женщин, может быть, как врожденной, так и приобретенной природы. Нарушение формирования тканей происходит во время внутриутробного развития эмбриона; нарушение ее развития и обменных процессов – в течение всей жизни человека.

Патологические изменения в ней отражаются на работе опорно-двигательного аппарата, на функциях всех элементов, структур и систем организма с тенденцией к постоянному прогрессированию.

Как наиболее частые проявления соединительнотканной дисплазии рассматриваются изменение пропорций тела, дегенеративные и деформационные процессы в костях, «сверхгибкость» суставов, частые вывихи, повышенная растяжимость и эластичность кожи, атрофия мышц и мышечная слабость, пороки сердца.

Основными критериями в оценке этого заболевания являются:

  1. Полиморфность. Не существует единой клинической картины. Вариации внешних проявлений множественны – от малых стертых форм у одних пациентов до ярко выраженного течения у других. Множественность симптомов проявляется не только как заболевания опорно-двигательной системы, но и как патологии внутренних органов.
  1. Наследственная предрасположенность. ДСТ с большой долей вероятности развивается у людей, члены семей и родственники которых в анамнезе имели близорукость, плоскостопие, сколиоз.

Причины возникновения

Во всех случаях ДСТ рассматривается, как следствие мутации генов, приводящее к коллагенопатии – нарушению процесса синтеза и распада коллагена, основной белковой составляющей соединительной ткани. Притом, что описано свыше 1000 мутаций, процесс «находок» видоизмененных генов продолжается.

Основной причиной развития врожденной ДСТ являются воздействия различной природы и характера, приводящие к изменениям в процессе образования коллагеновых волокон.

Мутация никогда не происходит сама по себе, в ее основе лежит физический, химический или биологический фактор. К факторам-мутагенам относят:

  • получение женщиной в время гестации высоких доз ионизирующего излучения;
  • прием во время вынашивания ребенка некоторых лекарственных препаратов;
  • поражение организма вирусами, бактериями, гельминтами и отравление продуктами их жизнедеятельности;
  • неблагоприятная экологическая обстановка, проживание в районах сосредоточения химической и горнорудной промышленности, прочие профессиональные вредности;
  • неполноценное и некачественное питание, злоупотребление фаст-фудом и полуфабрикатами;
  • перманентное психоэмоциональное напряжение, стрессы и нервные срывы;
  • курение и употребление спиртных напитков;
  • неблагоприятное течение беременности.

При первичных мутациях внешние признаки заболевания почти незаметны. Патологический процесс не диагностируется, так как его часто принимают за конституционную или физическую особенность. Но от поколения к поколению мутации накапливаются, приводя к заметной и все более яркой клинической картине.

Классификация болезни

Классификация соединительнотканной дисплазии – один из самых спорных в медицине вопросов. Мультисимптомность и выраженные отличия клинических картин привели к отсутствию единой классификации. В настоящее время можно говорить только о попытках классифицировать патологию по генерализации, дифференцированности, наличию или отсутствию синдромов, яркости симптомов.

Дифференцированная и недифференцированная ДСТ

  1. Дифференцированная дисплазия. Обусловлена наследственным фактором, признаки определенных нарушений ткани прослеживаются на протяжении нескольких поколений. Клинические проявления яркие, симптомы выражены и сомнений в диагностике не возникает. Все патологии, являющиеся следствием дифференцированной ДСТ, называются коллагенопатиями. Синдром Альпорта. Перманентно прогрессирующая дисфункция почек, сопровождающаяся патологиями зрительной и слуховой систем: тугоухостью, изменением формы хрусталика, катарактой.
  2. Недифференцированная ДСТ. В этом случае заметно изменение фенотипа. Клинические проявления свидетельствуют о наличии нарушений в соединительной ткани, но изменения эти не укладываются ни в один из известных ныне синдромов. Клинические проявления отличаются множественностью и разнообразием. Они включают нарушение строения скелета, патологии развития зубов, плоскостопие, отвисание мягких тканей лица, появление ранних, не соответствующих возрасту морщин. Как проявления НДСТ рассматриваются потеря мышечной массы, мускульная дистрофия сердечной и глазной систем. Это, в свою очередь, провоцирует развитие кардио- и офтальмопатологий.

По выраженности

По степени выраженности выделяют малые, изолированные и собственно наследственные патологии.

  1. Малые формы. Присутствует 3 и более фенотипических признака. При малых формах, чаще всего проявляется марфаноидный или элерсоподоный фенотип.
  2. Изолированные патологии. Процесс локализуется в одном органе или системе, не затрагивая остальные. К изолированным патологиям ДСТ относят клапанный синдром, специфическим признаком которого является пролапс митрального клапана, торакодиафрагмальный и сосудистый синдромы.
  3. Собственно, наследственные заболевания ДСТ: синдром Марфана, синдром Элерса-Данло.

По генерализации

Генерализованная дисплазия – это вовлечение в процесс более трех органов или систем. Так, давно отмечена связь неполноценности соединительной ткани сердца с дисфункцией вегетативной нервной системы. Наряду с опорно-двигательным аппаратом изменения затрагивают желудочно-кишечный тракт, дыхательную, слуховую, зрительную системы.

Генерализованная дисплазия в большинстве случаев приводит к деформации скелета, недоразвитию костей, карликовости. При всей множественности проявлений интеллект в ряде случаев остается сохранным. Однако существуют виды генерализованной дисплазии, заканчивающиеся только летальным исходом. К таким относится танатофорная дисплазия – крайняя и последняя форма хондродисплазии.

При негенерализованной дисплазии нарушения не затрагивают более трех органов, симптоматика менее выражена и речь скорее идет о конституционных особенностях строения.

По наличию или отсутствию синдромов

Синдромальная ДСТ всегда сопровождается каким-либо синдромом. Исходя из внешних проявлений, легко диагностируется и дифференцируется. Классическими примерами дифференцированной ДСТ являются синдром Альпорта, синдром Марфана, синдромы Лобштейна и Билса.

  1. Синдром Марфана. Отличительные черты людей с синдромом Марфана – высокий рост, астеническое сложение, «паучьи» пальцы, глубоко посаженные глаза. Сопровождается патологиями органов зрения (отслоение сетчатки, катаракта, глаукома). Со стороны дыхательной системы велик риск внезапного пневмоторакса. Почти всегда присутствуют патологические изменения в позвоночнике: кифоз, лордоз, сколиоз.
  2. Синдром «хрустального человека», синдром Лобштейна. Характеризуется высокой ломкостью и хрупкостью костей, часто сопровождается ранней потерей слуха.
  3. Синдром Элерса-Данло. Существует 10 типов синдрома, клинические проявления которых существенно отличаются. Характеризуется повышенной растяжимостью и эластичностью кожи, ее ранимостью и долгим заживлением даже маленьких ранок, длительными наружными кровотечениями. Притом, как дополнительные патологии развиваются миопия, косоглазие, поражение десен.
  4. Синдром Билса. Удлинение всех трубчатых костей и деформации скелета в сопровождении патологических процессов со стороны зрительной и сердечно-сосудистой систем.

синдром марфана

Несиндромальная ДСТ. Характерна для большинства случаев недифференцированной ДСТ. Синдром, как полная совокупность признаков, отсутствует. Но в наличии имеется один или несколько присущих ему специфических проявлений. В этом случае говорится о фенотипе с признаками синдрома Билса, Марфана и других. Генетиком и педиатром, профессором Т.И. Кадуриной выделяется MASS-подобный, элерсоподобный, марфаноидный фенотипы.

Тем не менее, даже при таких ярких признаках, полный симптомокомплекс может отсутствовать: не обнаруживаются изменения глазного дна, миопия, патологии сердечно-сосудистой системы.

Стадии заболевания

Стадии дисплазии оцениваются по глубине и обширности пораженной процессом зоны. Выделяют:

  • компенсированную (легкую) стадию;
  • субкомпенсированную (развитую) стадию;
  • декомпенсированную (далеко зашедшую) стадию.

В силу того, что ДСТ может развиться в разных системах организма, а также из-за отсутствия единой клинической картины и множественности симптомов, для каждой стадии конкретного органа характерны специфические признаки. Примерами могут служить дисплазия тазобедренного сустава и дисплазия шейки матки.

стадии При дисплазии тазобедренного сустава первая стадия называется предвывих. Она характеризуется растяжением мышц и связок, вертлужная кость скошена, но поверхность ее изменений не претерпевает. На второй стадии происходит смещение шейки бедра и головки бедренной кости. На третьей стадии, называемой вывих, возникают глубокие деформации в мышцах и хрящах. Развитие атрофических процессов в мускульной системе. Формирование патологического изгиба позвоночника.

На первой начальной стадии дисплазии шейки матки затрагивается не более трети эпителия слизистой. Непосредственной опасности не представляет, но имеет склонность к прогрессии. На второй стадии процессы изменений происходят в двух третях слизистой. На третьей тяжелой стадии охвачен весь слой слизистой. Состояние фактически предраковое, с тем отличием, что изменения не затронули сосуды и мышцы.

Симптомы

Клинические проявления и симптоматика настолько многообразны, что о единых проявлениях говорить сложно. Выделены некие общие признаки, по которым опытный клиницист с долей вероятности может диагностировать соединительнотканную дисплазию:гипермобильность суставов

  1. Неврологической природы: энурез, вегетососудистая дистония, задержка речи, мигрени.
  2. Со стороны сердечно-сосудистой системы: пороки сердца, аневризмы, пролапсы клапанов.
  3. Со стороны опорно-двигательного аппарата: вывихи, переломы, атрофия мышц, деформации скелета.
  4. Со стороны мочевыводящей и половой систем: нефроптозы, дисменореи, крипторхизм.
  5. Со стороны зрительной системы: миопия, катаракта, отслоение сетчатки, косоглазие.

Как симптомы также рассматриваются психические нарушения (фобии, депрессии, панические атаки) и внешние изменения тела (непропорциональность конечностей, длинные и тонкие, «паучьи» пальцы, бледная кожа с ранними морщинами).

Диагностика

Диагностика ДСТ – трудный, длительный процесс, требующий комплексного подхода. Первое, что делает врач после сбора анамнеза и первичного осмотра — назначает генетическую экспертизу, в ходе которой выявляются возможные мутации и клинико-генеалогическое исследование.

Достоверная диагностика – это результат комплексного инструментально-лабораторного, генеалогического, клинического обследования.

Генеалогическому обследованию подвергается не только сам пациент, но и члены его семьи. Это подтверждает или опровергает наследственный характер заболевания. Такое обследование выявляет и малые, незначительные аномалии развития у самого больного и его родственников первой и второй линии.

При диагностике заболевания у ребенка назначается обязательное измерение конечностей, пальцев, стоп с целью выявления диспропорций. Также проводится ЭКГ, УЗИ сердца, печени, брюшной полости.

Лечение взрослых

Методы лечения включают медикаментозную, поддерживающую и заместительную терапию. Лекарственные препараты принимают курсами продолжительностью до двух месяцев. Назначаются:

  • препараты, увеличивающие синтез коллагена;
  • лекарства, уменьшающие распад аминокислот;
  • витаминные и минеральные комплексы;
  • медикаменты, усиливающие обменные процессы.

Помимо применения лекарств, показан полноценный ночной сон, лечебная физкультура и занятия нетяжелыми видами спорта. Так, значительным лечебным эффектом обладают плавание, ходьба, туризм, просто пешие прогулки.

Регулярно проводятся леченые массажи. При выраженном плоскостопии требуется постоянное ношение супинаторов, при гипермобильности суставов – ортезов.

У многих пациентов развивается чувство тревоги, склонность к паническим состояниям и депрессиям. Для купирования таких проявлений, необходима помощь психолога и в некоторых случаях, психиатра.

Лечение детей

Дети с синдромом соединительнотканной дисплазии наблюдаются у разных специалистов. Лечение сводится к соблюдению режима дня и обязательно гимнастике. Необходимой частью лечебных мероприятий являются лечебные массажи шейной и воротниковой зон, конечностей. Показаны курсы массажей по 15-20 сеансов.

При плоскостопии подбирается ортопедическая обувь с супинатором, при проблемах с суставами – с жесткой фиксацией стопы и голеностопа.

Для детей с ДСТ предусматриваются ежедневные ванны с фитосборами и морской солью.

В рацион ребенка включаются продукты, содержащие белки, витамины, жиры, углеводы. В меню должны содержаться рыба, бобовые, сыр, творог, орехи.

Хирургическое вмешательство возможно с трехлетнего возраста и допустимо в двух случаях:

  • при тяжелых деформациях грудной клетки и опорно-двигательной системы;
  • при вывихе тазобедренного сустава.

лечение дисплазии у детей

Какие могут быть последствия и осложнения

При соблюдении всех назначений и рекомендаций врача прогноз благоприятный. Как возможные осложнения рассматриваются:

  • высокий риск травм;
  • снижение социальной и трудовой активности при системности процесса;
  • развитие расстройств психики в виде необоснованных страхов, маний, угнетенных и депрессивных состояний.

Источник